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《遺傳病和人類健康》PPT課件

《遺傳病和人類健康》PPT課件 詳細(xì)介紹:

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《遺傳病和人類健康》PPT課件

第一部分內(nèi)容:?jiǎn)栴}引入

1、大家知道,人類根據(jù)膚色特征可分為:白色人種、黃色人種和黑色人種。請(qǐng)問(wèn)為什么不同人種的膚色會(huì)不同呢? 

提示:因?yàn)椴煌朔N的膚色基因組成是不同的,也就是說(shuō),基因型不同的個(gè)體,表現(xiàn)型也不同。 

2、什么叫做可遺傳的變異?請(qǐng)舉一例說(shuō)明。 

提示:凡性狀的的變異能在后代重復(fù)出現(xiàn)的叫做可遺傳變異,可遺傳的變異是由于遺傳物質(zhì),也就是基因組成的改變產(chǎn)生的。例如:一對(duì)有耳垂的夫婦,生了一個(gè)無(wú)耳垂的孩子,這樣的變異是可遺傳的。

3、如果上圖中的a代表的是一個(gè)白化病基因,那么請(qǐng)同學(xué)們想一想,這一對(duì)夫婦有沒(méi)有可能生一個(gè)白化病的孩子呢?這種病還會(huì)不會(huì)傳給下一代呢?

... ... ...

遺傳病和人類健康PPT,第二部分內(nèi)容:新知探究

一、遺傳病的定義及常見(jiàn)的遺傳病

遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,致病基因可通過(guò)配子在家族中傳遞,因而在患者家系中常常表現(xiàn)出一定的發(fā)病比例。

常見(jiàn)的遺傳病有色盲、血友病、白化病、苯丙酮尿癥、先天性愚型等。

色盲遺傳病

據(jù)調(diào)查,某班色盲男同學(xué)的父母、祖父、祖母、外祖父、外祖母中,除祖父是色盲外,其他人皆色覺(jué)正常,則此男同學(xué)的色盲基因來(lái)自祖輩中的外祖母,因?yàn)樯せ蛭挥赬染色體上。

色盲一般都是先天遺傳的,對(duì)人的健康沒(méi)有危害,但是會(huì)對(duì)生活和工作帶來(lái)不便,比如紅綠色盲就不能辨別紅經(jīng)綠的顏色,如果駕駛的話,后果可想而知。

先天性愚型病

圖為先天性愚型病患者,這是最常見(jiàn)的一種常染色體病,現(xiàn)已查明主要是第21號(hào)染色體多了一條,所以又稱為21—三體綜合癥。在人群中的發(fā)病率約為1/600~1/800,患者天生智力低下。 

二、遺傳病就在我們身邊

據(jù)研究,我們所有的人都是遺傳病基因攜帶者,每個(gè)人的全部基因中都可能有5~6個(gè)致病基因。

其中某個(gè)基因貯存的遺傳信息一旦表達(dá),就會(huì)表現(xiàn)出相應(yīng)的遺傳病癥。

有的遺傳病基因雖然在攜帶者身上沒(méi)有得到表達(dá),但能夠通過(guò)配子傳遞給后代。

我國(guó)遺傳病的發(fā)病現(xiàn)狀:

我國(guó)遺傳病患者占總?cè)丝诒壤?0%~25%;

新生兒先天性遺傳缺陷約為1.3%;

15歲以下的死亡兒童中,遺傳病患兒占40 % ;

自然流產(chǎn)兒中,遺傳病患兒達(dá)50 %以上; 

我國(guó)人口中患21三體綜合癥的人在100萬(wàn)以上;

在我國(guó)人口中,輕度智力低下者約2000萬(wàn),嚴(yán)重者(白癡)約200萬(wàn)。

... ... ...

遺傳病和人類健康PPT,第三部分內(nèi)容:課堂小結(jié) 

1、遺傳病指遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病,致病基因在上下代之間傳遞;

2、遺傳病就在我們身邊,需要積極預(yù)防;

3、遺傳病危害人類健康,降低人口素質(zhì),帶來(lái)精神負(fù)擔(dān)和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān);

4、近親結(jié)婚大大提高遺傳病的發(fā)病率,要禁止近親結(jié)婚;

5、遺傳咨詢配合產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn)等措施可以降低遺傳病發(fā)病率。

... ... ...

遺傳病和人類健康PPT,第四部分內(nèi)容:課堂練習(xí)

1、判斷下列各題正誤:

(1)近親結(jié)婚容易患遺傳病的原因是,近親可能帶有相同的隱性致病基因( )

(2)遺傳病基因沒(méi)有在親代表達(dá),就不會(huì)通過(guò)配子傳遞給后代( )

(3)我們所有人都是遺傳病基因的攜帶者,每個(gè)人的全部基因中都可能有5~6個(gè)致病基因( )

(4)所有的遺傳病都是在一出生就能表現(xiàn)出癥狀來(lái)( )

(5)遺傳病是先天就有的疾病,是目前醫(yī)療水平無(wú)法治愈的疾。 )

2、先天性愚型病患者,是最常見(jiàn)的一種常染色體病,現(xiàn)已查明主要是第21號(hào)染色體多了一條,所以又稱為21—三體綜合癥。在人群中的發(fā)病率約為1/600~1/800,患者天生智力低下,請(qǐng)問(wèn):

(1)這一患者的父母是否是正常的?

(2)假如這一患者的父母是正常的,那么其父母的什么細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)發(fā)生了異常變化?

(3)如果這些患者生兒育女,這種病會(huì)遺傳給后代嗎?

(4)這種病與傳染病有哪些區(qū)別?

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